9月4日，康赛诺公司发布公告称，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗已由国家卫健委提出，国家医药产品管理局组织论证，同意将其作为应急使用的加强剂。
2021年3月，重组新型冠状病毒疫苗吸入，获得国家医药品监督管理局药物临床试验批文。适应症是预防由新型冠状病毒感染引起的新冠肺炎病。
据了解，康赛诺的这款疫苗是全球首个采用雾化吸入腺病毒载体的重组新冠肺炎疫苗。由康赛诺与陈伟院士合作研发，与肌肉注射使用同一种疫苗。它的配方没有改变，只是采用了不同的给药方式。
雾化免疫是用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口服吸入进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，这是肌肉注射所不能带来的。
结果表明，吸入性新冠肺炎疫苗在黏膜中产生的局部抗体比血清抗体出现早、效价高、持续时间长。
成人接种两剂新冠肺炎灭活疫苗，作为第三剂异源加强疫苗，通过雾化吸入Ad5-nCoV，安全性好，免疫原性高，效果明显优于同源灭活疫苗。
